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嗅沟脑膜瘤

嗅沟脑膜瘤的症状有哪些?

  嗅沟脑膜瘤的症状有哪些?

  嗅沟脑膜瘤的早期症状是嗅觉逐渐丧失,肿瘤位于单侧时,嗅觉丧失属于单侧性,对定位诊断有意义,但如为双侧失聪,常与鼻炎混淆,嗅沟脑膜瘤的嗅觉障碍虽然比较多,但病人常常忽略,许多病人是人院查体时方能证实,这是由于单侧嗅觉障碍可长期被发现,病人不易察觉,另外,嗅沟脑膜瘤引起的是嗅觉丧失,与颞叶病变引起的幻觉丧失不同,应注意鉴别,因为早期嗅觉障碍常被病人忽视,因此肿瘤多长期不被发现,患者不容易察觉,另外,嗅沟脑膜瘤引起的是嗅觉丧失,与颞叶病变引起的幻嗅不同,应注意鉴别,由于早期嗅觉障碍常被病人忽视,因此肿瘤多长期不被发现,患者不容易察觉,另外,嗅沟脑膜瘤引起的是嗅觉丧失,与颞叶病变不同,幻觉障碍常被病人忽视,因此肿瘤多长期不被发现,病人不容易察觉,另外,嗅沟脑膜瘤引起的是嗅觉

  视觉障碍也较常见,导致视力下降的原因是颅内压升高、视盘水肿和继发性萎缩,另一原因是肿瘤向后发展直接压迫视神经,个别患者可出现双颞颞部偏盲,文献报道约1/4的病人构成Foster-Kennedy综合征。

  肿块影响额叶功能,可引起精神症状,患者出现兴奋、幻觉、妄想,也可表现为颅内压升高,反应迟钝,精神淡漠,少数患者可有癫痫发作,晚期可出现锥体束征或肢体震颤,为肿瘤压迫内囊或基底节的表现。

嗅沟脑膜瘤的并发症
嗅沟脑膜瘤检查方法

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  脑膜瘤(Meningiomas)是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,发病率占颅内肿瘤19.2%,居第2位,女性:男性为2:1,发病高峰年龄在45岁,儿童少见,许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。多发脑膜瘤偶尔可见,文献中有家族史报告。50%位于矢状窦旁,另大脑凸面,大脑镰旁者多见,其次为蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、小脑桥脑角与小脑幕等部位,生长在脑室内者很少,也可见于硬膜外。其它部位偶见。

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