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嗅沟脑膜瘤

嗅沟脑膜瘤的病因是什么?

  嗅沟脑膜瘤的病因分析

  该疾病的病因尚未明确。它的发生可能与某些内因环境变化和基因变异有关,而不是单一的因素。这种情况可能是由于颅脑损伤、辐射照射、病毒感染、双侧听神经瘤所致。病理学因素的共同特征是它们具有使细胞染色体突变或细胞分裂加速的潜力。蛛网膜细胞分裂通常被认为是缓慢的,上述因素加速细胞分裂的速度,这可能是导致细胞变性的早期重要阶段。脑内皮瘤包括脑膜内皮细胞肿瘤、间叶性非脑膜内皮性肿瘤、原发黑色素细胞病变及组织来源不明的肿瘤4类。

  嗅沟脑膜瘤的发病机制。

  嗅沟脑膜瘤是由蛛网膜绒毛或胚胎残留引起的脑膜内皮细胞肿瘤。其类型主要有脑膜内皮型、纤维型、混合型、沙粒型、血管型、微囊型、分泌型、透明细胞型、脊索样型、淋巴细胞型、化生型。嗅沟脑膜瘤中以脑膜内皮型最为常见,占53.5%。

  嗅沟脑膜瘤的种类有两种:球形和扁平型。完整的球型多见,表面完整或呈结节状,有颜色的膜,常有一脐与硬膜相连;扁平形厚度常小于1cm,在硬膜上广泛,以颅底最常见。嗅沟脑膜瘤血管丰富,多在颈外和颈内动脉双重供血(或椎基底)。肿块切面呈暗红色,可有片状脂质沉积,多见乳黄色带,多见钙化砂粒,少数为囊性变。嗅沟脑膜瘤的组织形态学表现多种多样,但每种类型的基本结构都是嗅沟脑膜瘤,含有脑膜内皮细胞成分,细胞排列也常保留蛛网膜绒毛和蛛网膜颗粒的特征,呈漩涡状或同心圆状,这些同心圆的中部容易发生透明变性或钙化。肿瘤组织中可见纤维组织、血管组织、脂肪、软骨及黑色素等;癌变程度为Ⅰ级。

嗅沟脑膜瘤
嗅沟脑膜瘤的预防

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  脑膜瘤(Meningiomas)是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,发病率占颅内肿瘤19.2%,居第2位,女性:男性为2:1,发病高峰年龄在45岁,儿童少见,许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。多发脑膜瘤偶尔可见,文献中有家族史报告。50%位于矢状窦旁,另大脑凸面,大脑镰旁者多见,其次为蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、小脑桥脑角与小脑幕等部位,生长在脑室内者很少,也可见于硬膜外。其它部位偶见。

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