海绵窦脑膜瘤是指起源于海绵窦或从海绵窦外侵犯海绵窦的脑膜瘤。
主要表现为额眶疼痛、动眼神经麻痹、突眼、癫痫等。
病变同侧前额和眼眶疼痛是早期症状,进展后完全头痛。
(3)三叉神经受累引起的面部麻木。
颞叶经常参与病变的向外发展。
视野和视野的变化。
海绵窦脑膜瘤的检查。
平片显示海绵窦饱满,稍密,边界清晰,肿块与颅底或硬脑膜相连,基底较宽,明显均匀强化,可围绕颈内动脉海绵窦段。
多为T1信号等或稍低,T2信号等或高,均匀强化明显的病灶,动态强化中期可获得最佳观察。
术前可以知道颈外动脉的血供分支并进行栓塞。
可以明确肿瘤与邻近血管的关系。
评价双眼视觉、视野、眼外肌功能和眼底。
根据以上典型临床表现、神经眼科表现和典型神经影像学,诊断并不困难。应与引起海绵窦综合征的海绵窦血栓形成和颈动脉海绵窦相鉴别。
鉴别诊断。
有感染史。临床上,典型的海绵窦综合征在短时间内出现。脑脊液检查可增加白细胞计数,涂片或培养可鉴定病原体。血常规白细胞和中性粒细胞增多,血沉快。头颅CT显示海绵窦肿胀、不规则充盈缺损及眼静脉扩张。磁共振成像早期T1WI呈等信号,T2WI呈低信号。几天后,它显示出一个“靶心”信号,中心是等信号,周围是高信号。第二个月T1WI显示海绵窦充盈缺损。头部MRV的直接征象是正常海绵窦内高信号丢失或低血流信号模糊不规则;间接征象是阻塞处形成静脉侧支,其他引流静脉异常扩张。
有头部损伤史、损伤后不同时期结膜水肿充血、搏动性突眼、颅内血管杂音、进行性视力丧失等多种典型症状和体征,可经脑血管造影证实。
主要是精神症状,常表现为欣快、注意力不集中、单侧或双侧嗅觉丧失,约30%有大发作。MRI上病灶体积大,以嗅沟区为主。
主要表现为单眼或双眼视力丧失、双侧颞侧偏盲和视神经萎缩。乳头状水肿、嗅觉和精神障碍常被忽略,内分泌紊乱也可能发生,但蝶鞍不增大。影像学可显示鞍结节骨质增生,其他神经影像学表现可鉴别。
内分泌表现常见,视野障碍为双侧颞侧偏盲。CT和MRI显示蝶鞍增大,病变位于蝶鞍内或从蝶鞍向蝶鞍发展,正常垂体受压移位。
脑膜瘤手术是大手术吗?脑膜瘤是脑部最普遍的良性瘤,始于脑...
多发性脑膜瘤能治愈吗?磁共振扫描仪显示信息好几个硬块,在...
第二种种类是脑膜瘤关键长入颅腔内,恶性肿瘤与脑膜炎密不可...
什么叫过渡型脑膜瘤?1、过渡型脑膜瘤是能够产生在一切年龄层...
天幕脑膜瘤是什么?在临床医学之中也是有许多的不一样的称呼...
良性脑膜瘤和恶性脑膜瘤如何诊断鉴别呢?脑膜瘤肌张力障碍主...
脑膜瘤(Meningiomas)是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,发病率占颅内肿瘤19.2%,居第2位,女性:男性为2:1,发病高峰年龄在45岁,儿童少见,许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。多发脑膜瘤偶尔可见,文献中有家族史报告。50%位于矢状窦旁,另大脑凸面,大脑镰旁者多见,其次为蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、小脑桥脑角与小脑幕等部位,生长在脑室内者很少,也可见于硬膜外。其它部位偶见。