蝶骨嵴脑膜瘤检查1、颅骨x线平片。
可见骨质增生(弥漫性骨质增厚、放射状骨针样改变、硬化性骨质增生)、骨质破坏(累及内板、整层,甚至皮下和肌肉)、血管印痕(一簇分支或放射状血管印痕)、肿瘤钙化(钙斑密集,变成雪花或肿块)。
蝶骨嵴脑膜瘤检查2、脑血管造影。
其特点是毛细血管期或早期静脉肿瘤染色,循环加快,早期引流静脉但缺乏连续引流静脉,早期供血动脉充盈,供血血管扩张扭曲,供血动脉邻近肿瘤段增厚。
蝶骨嵴脑膜瘤检查3、头部CT。
表现为均匀的稍高密度或等密度肿块,伴有点状、星形或不规则钙化或肿瘤的全部钙化。呈圆形、椭圆形或分叶状,边界清楚,与基底较宽的硬脑膜和/或颅骨内板相连,可有局部颅骨增生和破坏;大患者可能有瘤周水肿;增强后大部分呈均匀增强,15%因肿瘤出血、囊变或坏死而呈高密度或低密度或不均匀增强等不典型表现。
蝶骨嵴脑膜瘤检查4、头部核磁共振成像
T1WI为等信号或稍低信号,T2WI为等信号或等信号。肿瘤与血管、血供的关系可以根据出血空的现象来评价;增强扫描显示均匀强化,呈特征性鼠尾征或硬脑膜尾征;术后MRI显示硬脑膜增厚,提示肿瘤残留或复发。
蝶骨嵴脑膜瘤检查5、磁共振波谱
乙酰天冬氨酸(NAA)的峰值和磷酸肌酸/肌酸(PCr/Cr)的减少是脑膜瘤的典型改变,1HMRS有助于肿瘤的分类和复发。
蝶骨嵴脑膜瘤检查6、正电子发射扫描
可用于评估肿瘤的复发和恶性程度。
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脑膜瘤(Meningiomas)是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,发病率占颅内肿瘤19.2%,居第2位,女性:男性为2:1,发病高峰年龄在45岁,儿童少见,许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。多发脑膜瘤偶尔可见,文献中有家族史报告。50%位于矢状窦旁,另大脑凸面,大脑镰旁者多见,其次为蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、小脑桥脑角与小脑幕等部位,生长在脑室内者很少,也可见于硬膜外。其它部位偶见。