骨外骨肉瘤是一种罕见且众所周知的实体。存在于所述颈部和头部，很少内的中枢神经系统这些肿瘤的三个烟雾病。与原发性骨肉瘤不同，骨外骨肉瘤主要发生在老年人中，在生命的第六个十年达到顶峰。原发性颅内骨肉瘤与同年龄的偏好以上发生。据研究员所知，原发性颅内骨肉瘤只有一个的情况下已经报道了一个女孩。研究员在一个小男孩中报告了第二例原发性颅内骨肉瘤病例，这个病例很难通过手术治疗。描述了疾病的成像特征和奇怪的临床过程。一名男孩因头痛主诉被录取。他在几周前进行了强直性癫痫发作。他是正常阴道分娩的产物，并且有规律的神经发育。他提到轻度头痛，但四肢或骨骼的其他部位没有疼痛。身体和神经系统检查正常，无宏观畸形。所有实验室检查均正常。没有造影剂的脑扫描显示位于左颞角的相当大的高密度肿块没有脑积水。脑磁共振成像显示在位于颞角内与脑干显著压缩图像的大异质异到高信号质量。在由包围的图像中是非均匀高信号。将肿瘤造影材料注射的。
　　 由于脑室脑膜瘤的印象，他通过跨时间方法进行手术。这是一个非常血管和坚韧的肿瘤一块一块地去除，主要是相邻的室管膜层，并且受到很好的限制。可以进行全切除术。术后病程平安无事，几天后出院时没有任何神经功能缺损。对病理学标本的回顾显示，细胞肿瘤由细胞嗜酸性细胞质稀少组成，含有卵圆形和纺锤形大的非典型细胞核，具有明显的多形性和色素沉着。还注意到骨样形成，肿瘤坏死和有丝分裂的数字。该研究结果与高度恶性骨肉瘤相符。回顾相关文献，研究员尝试鉴定基因表达以及蛋白表达的标志物。无法在研究员的实验室中评估这些生物标记物，也不可能在与海外主要中心联系后进行评估。所有原发性颅内肿瘤的是原发性脑肉瘤。报告了患有原发性骨肉瘤的患者，其中位于轴内。在这些患者中，额顶区域更为常见。尽管放射治疗被认为是骨肉瘤发生的危险因素，但尚无已知的病因发生。有人认为脑内肉瘤可能来自血管周围的软脑膜鞘或血管壁本身。原发性颅内骨肉瘤可以从鞍区，脑实质或脑膜。
　　 大脑原发性骨肉瘤没有性别优势，并且在中年至大龄期呈现。平均表现的时代已经报道，而另一些研究报道这种肿瘤在老年高峰期生活。原发性颅内骨肉瘤在儿科年龄很少见，研究员的患者是英国文献报道的第二例。转移性骨肉瘤，颅骨原发性骨肉瘤，侵入大脑的脑膜骨肉瘤，以及具有成骨发育的大脑的原发性颅内骨肉瘤是鉴别诊断列表中可见的骨外骨肉瘤的不同变体。骨外骨肉瘤发生在没有骨骼附着的软组织中。原发性颅内骨肉瘤还具有指定的宏观和微观标准。在研究员的案例中，成像，手术视图和尸检结果均未显示任何颅穹窿或硬脑膜附着物。显微镜视图显示了包含各种量的恶性软骨组织和肿瘤类骨质形成的梭形细胞肿瘤的组织学模式，与本案例中报道的相同。历史记录，手术证据和尸检结果可用于排除中枢神经系统原发性骨肉瘤的转移性骨肉瘤。据报道，一名男性患有大脑原发性原发性成骨肉瘤，与脑膜元素无明显关联。此外，萨米恩托和他的同事报告了一名女性患有混合性骨软骨肉瘤和胶质母细胞瘤。他们对肿瘤组织学的解释是真正的脑内骨肉瘤，周围有非肿瘤性星形细胞反应。研究员的病例是早期，在完全切除脑室肿瘤之后原位复发原发性颅内骨肉瘤，然后在进行任何辅助治疗之前迅速接种病灶。
　　 根据研究，与骨肉瘤，纤维肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤相比，所有软骨肉瘤病例均为蛋白阳性。在他的报告中，用于确定骨和软组织的纤维肉瘤和骨肉瘤的良好标记是波形蛋白。骨肉瘤对细胞角蛋白和上皮膜抗原呈阴性。研究员在案例中检查了这些标记，但未达到明确结果。因此，研究员打算提出，像以前的几项研究一样，原发性颅内骨肉瘤尚无明确的组织病理学标志。基于硬脑膜的肿瘤比原发性颅内骨肉瘤具有更好的预后。辅助治疗的影响一直存在争议，之前的研究没有证实疗效。一些作者认为，在化疗前，病例患有肿瘤复发。原发性颅内骨肉瘤是中年和老年患者中极为罕见的肿瘤。研究员的病例是一名年幼的孩子，他接受了颞顶叶的原发性颅内骨肉瘤治疗。尽管肿瘤完全切除，但月后复发，然后在第二次手术后的短时间内观察到通路和脑干的转移。该年龄组很少推荐辅助治疗。