脑膜瘤是最常见的轴外脑肿瘤和所有构成的颅内肿瘤和从出现蛛网膜形成所述的外层帽细胞蛛网膜。脑膜瘤显示间充质和上皮特征，这是其组织病理学分类的基础。通常，这些肿瘤被认为是良性的并且生长缓慢。脑膜瘤目前被命名为高级脑膜瘤，包括非典型脑膜瘤和间变性脑膜瘤。在临床环境中，复发即使完全去除，也可以看到。良性脑膜瘤的复发率低于高级脑膜瘤。据报道，与年龄和性别匹配的对照相比，非典型脑膜瘤的复发风险增加，死亡率也有统计学意义。因此，适用于高级脑膜瘤放疗建议手术后到肿瘤床。脑膜瘤的病因学和流行病学已在文献中详细讨论，但没有太多关于粘附细胞分子的研究，这可能有助于临床医生对脑膜瘤型脑肿瘤的当前治疗提供辅助治疗辅助。关于这一点，测量粘附细胞分子的组织水平对于更好地理解病理生理学将是重要的和有帮助的，因为一些相关的粘附分子最近已经被关注。众所周知，粘附分子参与炎症的整个过程，其中一些已被证明参与各种癌症的病理生理学，包括胶质瘤，黑色素瘤。结肠和前列腺癌。文献中尚无研究显示脑膜瘤中选择素分子的水平，目前的研究中研究员的目的是测量所有三种选择素的组织水平，激活的白细胞粘附分子和血小板内皮细胞粘附分子在一组连续患者的肿瘤组织中进行颅内脑膜瘤手术，比较结果与对照脑组织。
　　 脑膜瘤，由于原发性肿瘤的的中枢神经系统中，从脊髓的脑膜覆盖物衍生的和大脑。虽然肿瘤本身主要由肿瘤细胞组成，但脑膜瘤型脑肿瘤组织中存在巨噬细胞，小神经胶质细胞和淋巴细胞浸润性炎症细胞，可通过免疫组化检测。细胞粘附是组织分化领域中的基本关键过程并且由于细胞与细胞和细胞与基质相互作用的变化，在瘤形成中观察到分化的紊乱。实际上，肿瘤侵袭和转移可能需要细胞粘附的任何变化。粘附分子参与炎症的整个过程，并已被证明是几种类型肿瘤的侵袭性和转移的预处理。肿瘤组织中的分子病理生理机制尚不清楚，任何评估脑肿瘤中粘附分子水平的研究都不仅对于检测肿瘤行为的细胞粘附改变，而且在规划临床应用中也很重要。诊断病理学。尽管已知脑膜瘤是良性颅内肿瘤，但最近的报道显示，非典型和恶性脑膜瘤与神经胶质瘤一样具有侵袭性，并建议放疗。在各种研究中，胶质瘤型脑肿瘤中显示出不同粘附分子水平的增加。因此，由于粘附分子可能在脑膜瘤型脑肿瘤的病理生理学中起作用，因此值得研究。粘附分子，尤其是选择素目前尚未对颅内脑膜瘤进行过研究，这是第一项研究显示颅内脑膜瘤中选择素和血小板内皮细胞粘附分子的组织水平与对照组织相比，只有一个研究表明激活的白细胞粘附分子是非典型脑膜瘤中干细胞样祖细胞群的成员。
　　 选择蛋白是细胞粘附分子的成员，它们是单链碳水化合物跨膜糖蛋白。内皮选择蛋白在皮肤和骨髓内皮局部活化后表达，并由炎性细胞因子快速诱导。刺激后，肝和脑组织中在达到其最大水平。白细胞选择素是分子量最小的，在粒细胞和单核细胞上组成型表达，在大多数淋巴细胞上也可以在大多数白细胞中发现。最大的血小板选择素储存在血小板的颗粒中，通过胞吐作用释放出来，并转移到活化的内皮细胞和血小板的细胞表面。选择素尤其涉及内皮细胞和包括癌症转移在内的炎症过程中的活化白细胞的束缚，缓慢和快速滚动和外渗。所有三种选择素通过与选择素结合配体相互作用介导其功能，即选择素糖蛋白配体，其在微绒毛上表达。活化的白细胞。因此，进一步支持白细胞与感染区域的束缚，滚动和外渗。癌细胞中选择素的功能尚不清楚，但一些研究暗示，选择素有助于癌细胞粘附内皮细胞和募集的白细胞，促进各种类型癌症的进展和转移。已知缺乏选择素会减弱转移。结果表明抑制选择素介导的血小板和内皮细胞相互作用可通过减少血栓的形成来减少转移。激活的白细胞粘附分子和血小板内皮细胞粘附分子是跨膜蛋白属于免疫球蛋白超家族。激活的白细胞粘附分子在活化的白细胞，神经元和内皮细胞膜上表达，在白细胞运输，神经发生和更重要的血管生成中起作用。目前的文献表明，激活的白细胞粘附分子水平在某些类型的癌症中发现较高，可能与恶性肿瘤有关。