脑膜瘤是一种源于脑膜上皮细胞的肿瘤，占所有中枢神经系统肿瘤新诊断。根据世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类，非典型脑膜瘤是“中级”恶性肿瘤，占脑膜瘤，与切除术后复发率的相关。脑膜瘤进展涉及多个染色体的部分或完全丧失。另外的突变对于所有的脑膜瘤，检测基因的频率相同;因此，一个共同的诱变事件被认为是整个脑膜瘤肿瘤发生的早期遗传事件。过去的研究表明，脑膜瘤复发的风险与肿瘤的分子特征密切相关。最近，用于分析大量肿瘤样品的微阵列的开发已成为鉴定脑膜瘤预后生物标志物的有力工具。利用这项技术，在研究员最近的研究中，研究员发现几个基因的表达水平升高与脑膜瘤显着相关。在这里研究员扩展了这项工作并研究了一个这样的基因，其表达在脑膜瘤中显着上调。蛋白是一种重要的微管解聚蛋白，通过磷酸化调节其自身活性，改变微管系统的动态平衡。已经报道了几种类型的肿瘤中蛋白的过表达并且与肿瘤侵袭性相关。因此，蛋白已被证明与神经元肿瘤细胞的侵袭，转移和耐药性有关。蛋白还调节细胞周期，其表达与特定细胞周期相关，并且受活化和的负调控。然而，对于非典型脑膜瘤患者蛋白表达模式的临床意义知之甚少。在本研究中，研究员基于定量逆转录聚合酶链反应和微阵列数据分析检查了蛋白表达水平的预后价值。研究员在此证明蛋白可作为预测非典型脑膜瘤恶性肿瘤和复发的潜在生物标志物。
　　 蛋白是一种重要的微管解聚蛋白，通过磷酸化调节其自身的活性，以控制微管系统的动态平衡。先前的一项研究发现蛋白表达与肺癌的恶性程度呈负相关。此外，表达更高蛋白既具有较低程度的相关性细胞分化和比没有更低的预后更差蛋白表达。此外，蛋白表达与肿瘤细胞的迁移有关。机制发挥其影响尚不清楚。通常，在粘附到基底膜上时，肿瘤细胞产生蛋白激酶，其引起细胞外基质的溶解;这些活动可使肿瘤浸润到周围组织并转移。实际上，肿瘤细胞中蛋白的磷酸化在粘附到基底膜和随后的细胞外基质溶解期间发生变化。因此，蛋白蛋白可能在肿瘤进展中发挥作用。此外，已证实降低神经胶质瘤细胞中蛋白的表达会降低肿瘤细胞迁移的能力，随后减少局部浸润和远处转移。值得注意的是，非典型脑膜瘤表现出恶性倾向，导致肿瘤从侵袭性较小的形式发展到更具侵袭性的形式，最终导致显着的迁移和浸润。在本研究中，研究员研究了蛋白在非典型脑膜瘤复发中的作用。研究员的研究结果显示，与非复发组相比，复发组蛋白的水平显着上调。此外，蛋白的表达水平与评分显着相关，评分是增殖的量度。鉴于蛋白的作用在调节微管系统来控制的动力学细胞周期，细胞增殖和分化，它遵循上调肿瘤的蛋白表达可能会影响患者的预后。到目前为止，蛋白的高表达已在呼吸道肿瘤，消化系统肿瘤，妇科肿瘤和泌尿道肿瘤观察到，起着重要作用。对于蛋白在肿瘤的发生。而且，蛋白与几种神经系统肿瘤的迁移和侵袭有关。
　　 与研究员过去最近的研究一致，研究员发现蛋白微核糖核酸水平在侵袭性脑膜瘤中显着更高，包括非典型和间变性/恶性脑膜瘤。此外，复发组中非典型脑膜瘤蛋白微核糖核酸水平与未复发组中的水平相比增加。因此，蛋白的过表达是非典型脑膜瘤复发的独立危险因素，最终将蛋白表达与患者存活相关联。用于分析增殖潜力的评分也与脑膜瘤组织病理学分级相关。之前的研究表明，非典型脑膜瘤的平均评分。对于蛋白的镜像观察，评分被发现是非典型脑膜瘤患者肿瘤复发和总体生存的独立预测因子。在这项研究中，研究员观察到了蛋白与得分有很强的相关性。这些结果证明了使用微阵列数据集与逆转录聚合酶链反应的组合来鉴定可预测非典型脑膜瘤复发的有效候选基因的能力。使用该策略，蛋白被确定为预测复发的有用临床标志物。虽然这里报告的结果是有希望的，但这些发现的验证需要使用更大样本量的研究进行确认。总之，研究员的研究证实，在蛋白表达升高的病例中，散发性非典型脑膜瘤复发的风险增加。它有望作为药物干预的目标，有朝一日可以提高非典型脑膜瘤患者的治愈率。